英國(guó)劍橋大學(xué)研究表明，腫瘤細(xì)胞的全基因組測(cè)序可以幫助預(yù)測(cè)患者的癌癥后，并為確定最有效的治療方法提供線索。

我們的DNA(人類基因組)由一串稱為核苷酸的分子組成。這些由字母A，C，G和T表示。有時(shí)，DNA的“拼寫”發(fā)生變化-例如，A變成G。這些變化被稱為突變，可能是由多種因素引起的，某些因素是自發(fā)的，其他環(huán)境因素，例如暴露于煙草煙霧或紫外線下，都在基因組上留下了特征性特征。

當(dāng)細(xì)胞分裂和繁殖時(shí)，它們會(huì)復(fù)制其DNA，因此任何拼寫錯(cuò)誤都會(huì)被復(fù)制。隨著時(shí)間的流逝，錯(cuò)誤的數(shù)量不斷累積，導(dǎo)致不受控制的細(xì)胞生長(zhǎng)-腫瘤的發(fā)展。

全基因組測(cè)序(WGS)是一項(xiàng)技術(shù)，涉及讀取癌細(xì)胞的整個(gè)遺傳藍(lán)圖，并將其與患者的健康細(xì)胞進(jìn)行比較，以查看DNA的突變方式。通過(guò)研究整個(gè)癌癥基因組中存在的所有突變并尋找它們中的所有特征，有可能確定影響腫瘤的各種因素。